dTpa + Polio

Vacina DTPA + Poliomielite

Vacina que protege contra Difteria, Tétano, Coqueluche e Poliomielite

PARA QUEM ESTA VACINA É INDICADA?
  • Para crianças a partir de 3 ou 4 anos de idade, adolescentes e adultos, para os reforços de seus esquemas de vacinação.
  • Pode substituir as formulações infantis da vacina tríplice bacteriana (DTPa e suas combinações) no reforço de 4 a 5 anos de idade.
  • Para adolescentes e adultos, pode substituir a vacina dTpa e é a alternativa para viajantes com destinos às áreas de risco para poliomielite.
  • Para gestantes, pode substituir a dTpa na indisponibilidade desta vacina ou quando se trata de gestante viajante para área de risco para a poliomielite.

QUANTAS DOSES DESTA VACINA PRECISO TOMAR?

Pode substituir qualquer dose da vacina dTpa:

  • Recomendada para o reforço de crianças entre 4-5 anos, na adolescência e em adultos e idosos.
  • Para crianças com mais de 7 anos, adolescentes e adultos que não tomaram ou sem registro de três doses de vacina contendo o toxoide tetânico anteriormente, recomenda-se uma dose de dTpa seguida de duas ou três doses da dT.
  • As gestantes devem receber uma dose de dTpa, a cada gestação, ​a partir da 20ª semana de gestação. ​Se não vacinadas durante a gravidez, devem receber uma dose após o parto​, o mais precocemente possível (de preferência ainda na maternidade).
  • Para crianças com mais de 3 anos, adolescentes e adultos não vacinados, com histórico vacinal desconhecido ou esquema básico contra o tétano incompleto: uma dose de dTpa a qualquer momento, seguida de uma ou duas outras doses da dT (dependendo de quantas faltam para completar o esquema de três doses contra o tétano). A vacina dTpa pode substituir a vacina dT.

 

 

COMO É APLICADA ESTA VACINA?

Injeção intramuscular

DO QUE É FEITA ESTA VACINA?

Esta vacina é feita a partir do vírus inativado, não sendo possível, portanto, não tem como causar a doença. Contém os toxoides diftérico e tetânico (derivados das toxinas produzidas pelas bactérias causadoras das doenças), componentes da cápsula da bactéria da coqueluche (Bordetella pertussis), vírus da poliomielite inativados (mortos) tipos 1, 2 e 3, sal de alumínio como adjuvante, 2-fenoxietanol, polissorbato 80, cloreto de sódio e água para injeção. Pode conter ainda traços de formaldeído, neomicina e polimixina B usados no processo de fabricação.

ESSA VACINA PODE CAUSAR REAÇÕES OU EFEITOS ADVERSOS?

Todas as vacinas podem causar reações locais e sistêmicas e efeitos adversos. Dentre reações mais comuns estão febre, dor local, vermelhidão e inchaço.

  • Em crianças, ocorrem em mais de 10% dos vacinados: sonolência e reações no local da aplicação (dor, vermelhidão e inchaço). Entre 1% e 10% dos vacinados podem apresentar perda de apetite, irritabilidade, dor de cabeça e febre acima de 37,5ºC. Entre 0,1% a 1%: aumento dos gânglios, sono inquieto, apatia, garganta seca, diarreia, vômito, dor abdominal, náusea e cansaço.
  • Em adolescentes e adultos, ocorrem em mais de 10% dos vacinados: dor de cabeça, reações no local da aplicação (dor, vermelhidão e inchaço) e cansaço. Entre 1% a 10% dos vacinados: distúrbios gastrintestinais, febre acima de 37,5ºC, hematoma no local da aplicação. Entre 0,1% e 1% dos vacinados ocorrem: aumento dos gânglios, diminuição do apetite, sensação de formigamento, sonolência, tontura, coceira, dor muscular, dor nas articulações, febre acima de 39ºC, calafrios.

Conheça todas as informações disponíveis nos links abaixo em “Fique ligado e saiba tudo sobre esta vacina”.

PARA QUEM ESTA VACINA NÃO É INDICADA?

Pessoas que apresentaram anafilaxia após uso de componentes da vacina ou dose anterior.

QUE CUIDADOS DEVO TER ANTES, DURANTE E DEPOIS TOMAR ESSA VACINA?
  • Não são necessários cuidados especiais antes da vacinação.
  • Em caso de doença aguda com febre alta, a vacinação deve ser adiada até que ocorra a melhora.
  • Em pessoas com doenças que aumentam o risco de sangramento, a aplicação intramuscular pode ser substituída pela subcutânea.
  • Compressas frias aliviam a reação no local da aplicação. Em casos mais intensos pode ser usada medicação para dor, sob prescrição médica.
  • Se ocorrer uma reação local muito intensa (Arthus), é importante observar o intervalo de dez anos após a aplicação da última dose da vacina para se administrar a dose de reforço.
  • Qualquer sintoma grave e/ou inesperado após a vacinação deve ser notificado ao serviço que a realizou.
  • Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verificação de outras causas.

ESSA VACINA ESTÁ DISPONÍVEL NO PROGRAMA NACIONAL DE IMUNIZAÇÕES?

Sim. Conforme calendário do Programa Nacional de Imunizações.

FIQUE LIGADO E SAIBA TUDO SOBRE ESTA VACINA EM:

Registro desta vacina na Anvisa

Detalhes desta vacina na Sociedade Brasileira de Imunizações

Bula do fabricante 1 e fabricante 2 desta vacina.

ATENÇÃO:
  • Vacinas são medicamentos e a sua administração pressupõe uma prescrição médica. Consulte o seu médico antes de se vacinar.
  • As indicações de vacinação são feitas pelas sociedades médicas ou Ministério da Saúde, conforme os seus Calendários de Vacinação.

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